据新华社电 正在征求意见的《药品注册现场核查和生产现场检查管理规定（征求意见稿）》强调，药品现场核查检查人员要廉洁公正，不得接受被核检机构的馈赠、宴请，不得参与被核检机构组织的消费性活动。
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规定提出，核查检查情况应由核查检查组全体成员签名，并附相关资料。被核查检查机构对现场核查检查人员、程序、核查检查情况等存有异议时，可向核查检查组提出，也可在10日内直接向派出核查检查组的机构或国家食品药品监管局申诉。
规定提出，药品注册现场抽样操作应当规范，保证抽样的代表性，抽样过程不应影响所抽样品的质量。药品注册检验抽样应当在申请人存放申请注册药品的场所进行。
